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液相色譜儀的注意事項有哪些呢?

來源:梁山縣德行二手設備購銷部   2025年06月18日 09:40   20

液相色譜儀的注意事項有哪些呢?

液相色譜儀(HPLC)是基于液體流動相分離分析樣品的精密儀器,操作不當可能導致柱效下降、檢測器污染或儀器故障。以下是從樣品制備、儀器操作到維護保養(yǎng)的全流程注意事項,按關鍵環(huán)節(jié)分類說明:

一、樣品制備與前處理

1. 樣品純度與過濾

  • 避免雜質污染:樣品需溶解,避免顆粒雜質(如結晶、懸浮物)堵塞進樣閥或色譜柱。

    • 液體樣品需用 0.22 μm 或 0.45 μm 濾膜(水系 / 有機系對應流動相)過濾,固體樣品需超聲溶解后過濾。

  • 濃度控制:進樣濃度不宜過高(通?!? mg/mL),避免超出檢測器線性范圍或殘留吸附在色譜柱上。

2. 溶劑兼容性

  • 樣品溶劑應與流動相互溶,避免使用與流動相沖突的溶劑(如流動相含緩沖鹽時,樣品溶劑不可為純有機相,以防鹽析出)。

  • 避免使用高黏度溶劑(如甘油),以免增加進樣壓力或導致峰展寬。

二、流動相配制與管理

1. 試劑與水的純度

  • 流動相需使用色譜純試劑(如甲醇、乙腈)和超純水(18.2 MΩ?cm),避免雜質(如無機離子、有機物)污染色譜柱或產生鬼峰。

  • 緩沖鹽(如磷酸鹽、醋酸銨)需現配現用,使用前用 0.45 μm 濾膜過濾,避免微生物滋生或鹽結晶。

2. 脫氣與混合

  • 流動相必須脫氣(超聲脫氣 10~15 分鐘或在線脫氣機),防止氣泡進入系統(tǒng)導致基線波動、壓力不穩(wěn)或檢測器信號異常。

  • 梯度洗脫時,混合流動相應確保比例準確,避免因溶劑混合放熱或體積變化影響流速精度。

3. 緩沖鹽使用注意事項

  • 含緩沖鹽的流動相使用后,需先用低比例有機相(如水 - 甲醇 = 90:10)沖洗系統(tǒng) 30 分鐘以上,再用純有機相(甲醇 / 乙腈)封存色譜柱,防止鹽析出堵塞管路。

  • 避免流動相 pH 超出色譜柱耐受范圍(常規(guī) C18 柱 pH 2~8,寬 pH 柱可至 1~12),以防固定相流失或硅膠基質溶解。

三、儀器操作流程

1. 開機與系統(tǒng)平衡

  • 開機順序:先開泵、柱溫箱,再開檢測器,最后啟動工作站;關機順序相反,避免檢測器長時間空載。

  • 流動相更換后需平衡色譜柱(至少 30 分鐘),直至基線穩(wěn)定(壓力波動≤0.5 MPa,紫外檢測器基線漂移≤0.001 AU/h)。

2. 壓力監(jiān)控

  • 實時關注系統(tǒng)壓力:正常運行時壓力應穩(wěn)定,若壓力突然升高,可能是色譜柱堵塞(如柱頭污染)、管路堵塞或進樣閥故障;

  • 避免超壓運行(超過色譜柱最高耐受壓力,如常規(guī)柱 20~30 MPa),以防柱床塌陷或管路破裂。

3. 進樣操作

  • 手動進樣時,注射器需先用樣品溶劑清洗 3~5 次,進樣時快速插入進樣閥,避免氣泡引入。

  • 自動進樣器需定期檢查洗針液(常用 50% 甲醇水)是否充足,洗針管路是否堵塞,防止交叉污染。

四、色譜柱維護

1. 使用前處理

  • 新色譜柱使用前需用流動相低流速(0.3~0.5 mL/min)平衡 1 小時,避免直接高流速沖擊導致柱效下降。

  • 連接色譜柱時,確保管路接口無漏液(PEEK 接頭避免過度擰緊導致變形,不銹鋼接頭需用扳手適度擰緊)。

2. 使用后清洗與封存

  • 常規(guī)反相柱(C18/C8)使用后:

    • 水相流動相→用 10% 甲醇水沖洗 30 分鐘→純甲醇 / 乙腈沖洗 30 分鐘封存(流速 0.8~1.0 mL/min)。

    • 含緩沖鹽流動相→先用 10% 甲醇水沖洗 45 分鐘→純有機相封存。

  • 色譜柱長期不用時,需用純有機相(甲醇 / 乙腈)封存,柱兩端用堵頭密封,避免干燥或微生物污染。

3. 禁忌操作

  • 禁止反沖色譜柱(除非說明書允許),以免破壞柱床結構;禁止將水性流動相長期封存色譜柱(易滋生微生物)。

五、檢測器維護

1. 紫外檢測器(UV)

  • 避免長時間使用波長低于 220 nm 的流動相(如甲醇在 205 nm 以下有紫外吸收),以防基線噪聲增大。

  • 定期清洗流通池(用 5% 硝酸水溶液或異丙醇沖洗),去除殘留污染物,若出現基線漂移或鬼峰,可能是流通池污染。

2. 示差折光檢測器(RID)

  • 對溫度敏感,需確保柱溫箱和檢測器溫度穩(wěn)定(波動≤0.1℃),避免流動相組成劇烈變化(如梯度洗脫)。

  • 開機后需平衡至少 1 小時,避免空氣泡進入流通池。

3. 熒光檢測器(FLD)

  • 避免強光直射樣品池,防止熒光淬滅;流動相需嚴格脫氣,氣泡會導致熒光信號波動。

六、系統(tǒng)故障與安全防護

1. 常見故障排查

  • 基線漂移:檢查流動相是否污染、檢測器是否老化或流通池有氣泡。

  • 峰形異常(拖尾 / 分叉):可能是色譜柱污染(需再生或更換)、樣品過載、流動相 pH 不合適或進樣管路漏液。

  • 保留時間漂移:流動相比例變化、柱溫波動、色譜柱固定相流失或樣品基質干擾。

2. 安全操作

  • 有機流動相需在通風櫥中操作,避免吸入揮發(fā)氣體(如乙腈毒性較強);高壓管路禁止用手直接觸碰,防止泄漏噴射傷人。

  • 含強酸 / 強堿的流動相應佩戴手套操作,避免接觸皮膚或腐蝕儀器部件。

七、日常維護計劃

  • 每日維護:清洗進樣針、沖洗系統(tǒng)、記錄壓力與基線數據。

  • 每周維護:檢查泵密封圈(如有磨損需更換)、更換流動相儲液瓶濾頭(防止堵塞)。

  • 每月維護:清洗自動進樣器樣品盤、檢查檢測器光源壽命(如 UV 燈使用時間≥2000 小時需更換)

液相色譜儀的簡單介紹


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