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萊特萊德(上海)環(huán)境技術(shù)股份有限公司


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注射用純化水處理設(shè)備

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更新時(shí)間：2023-03-01 18:30:56瀏覽次數(shù)：330次

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產(chǎn)品簡介

注射用純化水處理設(shè)備

詳細(xì)介紹

　　注射用純化水處理設(shè)備是萊特萊德水處理公司新生產(chǎn)的一種水處理設(shè)備，注射用純化水處理設(shè)備是針對不同用戶對水質(zhì)的不同要求來設(shè)計(jì)的設(shè)備工藝，制水過程高度自動(dòng)化，水質(zhì)長期穩(wěn)定。保證注射用純化水處理設(shè)備產(chǎn)水符合中國藥典2010版要求及美國藥典要求，進(jìn)而滿足用戶的需求。

　　注射用純化水處理設(shè)備的水質(zhì)要求

　　1、飲用水：應(yīng)符合中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)《生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》(GB5749-85)。

　　2、純化水：應(yīng)符合《2005中國藥典》所收載的純化水標(biāo)準(zhǔn)。在制水工藝中通常采用在線檢測純化水的電阻率值的大小，來反映水中各種離子的濃度。制藥行業(yè)的純化水的電阻率通常應(yīng)≥0.5MΩ.CM/25℃。對于注射劑、容器沖洗用的純化水的電阻率應(yīng)≥1MΩ.CM/25℃。

　　3、注射用水：應(yīng)符合2005中國藥典所收載的注射用水標(biāo)準(zhǔn)。

　　注射用純化水處理設(shè)備技術(shù)優(yōu)勢

　　1、符合2010國家藥典、美國FDA純化水標(biāo)準(zhǔn)，符合GMP認(rèn)證要求。并隨機(jī)提供GMP認(rèn)證文件和FDA認(rèn)證指南一份，供用戶單位CMP認(rèn)證參考。

　　2、所有部件均提供衛(wèi)生許可批件、材質(zhì)證明、濾芯氣泡點(diǎn)試驗(yàn)等GMP認(rèn)證所必須的文件資料。

　　3、藥物注射用純化水處理設(shè)備采用低壓滲透過濾技術(shù)，更可節(jié)能可達(dá)20%以上，長期下來可謂您節(jié)省大量電費(fèi)，降低運(yùn)營成本。

　　4、二級反滲透和EDI系統(tǒng)濃水全部進(jìn)行回流處理，盡可能的提高水的利用率。

　　5、注射用純化水處理設(shè)備具有無水保護(hù)和高、低壓力保護(hù)等多種裝置安全功能。

　　注射用純化水處理設(shè)備安裝要點(diǎn)

　　1、注射用純化水處理設(shè)備采用三維設(shè)計(jì)動(dòng)畫安裝，現(xiàn)場條件合理就位，設(shè)立方便的檢修通道。

　　2、安裝管線應(yīng)橫平、豎直，美觀大方、電纜橋架牢固可靠。電線電纜應(yīng)符合國家電氣規(guī)范。

　　3、管道現(xiàn)場安裝人工焊接、管道牢固可靠，每個(gè)管支架按標(biāo)準(zhǔn)間距安裝，管道有一定的坡度5/1000。

　　4、焊接每天試樣、記錄、打印，每天施工完畢保持衛(wèi)生整潔干凈，管道應(yīng)貼封條，防止異物進(jìn)入管道內(nèi)部。

　　5、注射用純化水處理設(shè)備還提供各管線軸測圖、焊接編碼記錄、酸洗鈍化、試壓報(bào)告、內(nèi)窺鏡檢測照片。

　　萊特萊德上海水處理公司已為中國、東南亞、南非、歐盟等30多個(gè)國家，30000多客戶提供了專業(yè)用水解決方案。萊特萊德上海水處理公司生產(chǎn)的注射用純化水處理設(shè)備、化工用純化水處理設(shè)備等，不同類型的純化水設(shè)備，滿足了用戶的不同需求。我們隨時(shí)歡迎您前來咨詢選購。

關(guān)鍵詞：電線電纜
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