G M P凈化車間生物制藥企業(yè)要求GMP的目標(biāo)是確保建立科學(xué)的、嚴(yán)格的無菌藥品生產(chǎn)環(huán)境、工藝、運(yùn)行和管理體系，大限度地消除所有可能的、潛在的生物活性、灰塵、熱原污染，生產(chǎn)出高品質(zhì)的、衛(wèi)生安全的藥物產(chǎn)品。我們所說的生物制藥凈化工程-GMP潔凈廠房工程解決方案和污染控制技術(shù)就是保證GMP成功實(shí)施的的主要手段之一;

通過對(duì)生物制藥客戶生產(chǎn)環(huán)境的深入研究和工程經(jīng)驗(yàn)積累，我們清楚了解生物制藥生產(chǎn)過程環(huán)境

G M P凈化車間

生物制藥企業(yè)要求GMP的目標(biāo)是確保建立科學(xué)的、嚴(yán)格的無菌藥品生產(chǎn)環(huán)境、工藝、運(yùn)行和管理體系，大限度地消除所有可能的、潛在的生物活性、灰塵、熱原污染，生產(chǎn)出高品質(zhì)的、衛(wèi)生安全的藥物產(chǎn)品。我們所說的生物制藥凈化工程-GMP潔凈廠房工程解決方案和污染控制技術(shù)就是保證GMP成功實(shí)施的的主要手段之一;

通過對(duì)生物制藥客戶生產(chǎn)環(huán)境的深入研究和工程經(jīng)驗(yàn)積累，我們清楚了解生物制藥生產(chǎn)過程環(huán)境控制的關(guān)鍵;節(jié)能是我們系統(tǒng)方案優(yōu)先考慮的重點(diǎn);我們擅長(zhǎng)的就是給予客戶符合GMP及Fed 209D, ISO14644, IEST, EN1822標(biāo)準(zhǔn)要求，同時(shí)應(yīng)用了新節(jié)能技術(shù)的環(huán)境解決方案;我們可以提供從GMP整廠規(guī)劃設(shè)計(jì)——人流物流凈化方案、潔凈空調(diào)系統(tǒng)、潔凈裝飾系統(tǒng);整廠節(jié)能改造、水電、超純氣體管道、潔凈室監(jiān)測(cè)、維護(hù)系統(tǒng)等全面安裝配套服務(wù);

• ——青島統(tǒng)潔空調(diào)凈化設(shè)備工程有限公司是一家設(shè)計(jì)、開發(fā)、生產(chǎn)、加工、銷售及凈化工程為一體的空氣凈化公司，發(fā)展至今已具備技術(shù)力量雄厚，專業(yè)設(shè)備齊全，生產(chǎn)專業(yè)化、配件標(biāo)準(zhǔn)化、凈化工程質(zhì)量一次驗(yàn)收合格率99.99%。

G M P凈化車間

青島統(tǒng)潔空調(diào)凈化設(shè)備工程有限公司座落于經(jīng)濟(jì)發(fā)達(dá)、交通便利、氣候宜人、風(fēng)景秀麗、環(huán)境優(yōu)美，北京奧運(yùn)會(huì)伙伴城市“帆船之都”—青島，是一家設(shè)計(jì)、施工、開發(fā)、生產(chǎn)、加工、安裝、制作、調(diào)試、管理及售后服務(wù)于一體的專業(yè)化凈化工程公司

我公司先后設(shè)計(jì)和施工了多個(gè)項(xiàng)目，涉及制藥行業(yè)及電子車間、噴涂車間等無塵室潔凈環(huán)保工程，承接凈化工程、空調(diào)通風(fēng)系統(tǒng)、水電燈光系統(tǒng)、環(huán)氧樹脂、防靜電地板、環(huán)保除塵系統(tǒng)項(xiàng)目?？蛻舯椴级鄠€(gè)城市，面積達(dá)數(shù)萬平方米，擁有*專。

 

主要的經(jīng)營(yíng)項(xiàng)目：
一 、工業(yè)潔凈廠房工程 電子廠房潔凈工程 光纖通訊廠房潔凈工程
二、GMP、QS、廠房工程、藥廠潔凈工程、食品廠潔凈工程、飲用水廠罐裝車間潔凈工程
三、實(shí)驗(yàn)室工程、無菌實(shí)驗(yàn)室、生物安全實(shí)驗(yàn)室、實(shí)驗(yàn)室整體規(guī)劃設(shè)計(jì)和施工 
四 、恒溫恒濕工程
五、廠房、實(shí)驗(yàn)室空調(diào)通風(fēng)工程 
六 、環(huán)氧自流坪、PVC地坪
七、凈化工程售后維修保養(yǎng)
八、潔凈風(fēng)淋室、不銹鋼風(fēng)淋室、空氣過濾器、超凈工作臺(tái)、潔凈通風(fēng)柜、潔凈傳遞窗、風(fēng)口風(fēng)閥、電子連鎖傳遞窗、機(jī)械連鎖傳遞窗、生物安全柜、臭氧發(fā)生器、不銹鋼潔凈產(chǎn)品、潔凈服