自動化
CHEF Mapper XA 系統(tǒng)為你提供2 種途徑 以優(yōu)化分離。*的自動計算功能整合了11 個關鍵變量及設定起始分離條件，能為你的分 離自動選擇*條件。以Windows 為基礎的交互式運算程序可用于改進實驗流程。程序能讓你同時確定多個電泳變量以得出*化的分離規(guī)程。
用戶化
繁忙的實驗室需要能儲存關鍵分離條件的設備。CHEF Mapper XA 系統(tǒng)能儲存多達99 個程序。
應用靈活
是zui靈活的PFGE 單元。與其它PFGE 系統(tǒng)相比，可獲得更高的分辨率、更快的速度和更高的精確度，是所有PFGE 應用的理想選擇。
能讓你選擇0°–360° 內(nèi)的任何脈沖角度，使你用一個系統(tǒng)就能完成染色體和質(zhì)粒DNA 的*分離。
精確的片段大小分離需要一個擴展的線性分離跨度。通過逐漸改變電泳過程中的轉(zhuǎn)換時間來轉(zhuǎn)換時間梯度，從而增加片段遷移率。非線性（例如，凹形或凸形）梯度改變電泳起始到結(jié)束過程中的轉(zhuǎn)換時間增量。非線性梯度可線性分離50–700 kb 片段，獲得更精確的片段大小。
的多階段模式可在選定的大小跨度內(nèi)提高片段分辨率。 每個載體（脈沖角度）均可電壓（場強度）及轉(zhuǎn)換時間（脈沖持續(xù)時間）。一個 電泳zui多能融合8 個不同的階段，以優(yōu)化樣品中亞組分片段的分離。確定電壓、持續(xù)時間、角度和頻率的二次脈沖應用能提高極大DNA 分子的分離和分辨率。二次脈 沖能釋放被凝膠基質(zhì)捕獲的DNA。
CHEF Mapper 系統(tǒng)的非線性轉(zhuǎn)換時間梯度的遷 移效果。分子大小對線性、凹形、凸形梯度的 遷移。凸形梯度產(chǎn)生的線性跨度zui寬。
| 左，2 階段模式，24 小時電泳，120° 角度. 60-120秒轉(zhuǎn)換時間梯度， 6 V/cm（200 V）, 0.5 x TBE, 14°C, 1.0% 脈沖場Certified 瓊脂糖 右，多階段模式，60 小時電泳階段（脈沖角度）： 1. 90 秒轉(zhuǎn)換時間， –60° 角度 2. 45 秒轉(zhuǎn)換時間，180° 角度 3. 90 秒轉(zhuǎn)換時間，60° 角度 4. 90 秒轉(zhuǎn)換時間，–60° 角度 5. 90 秒轉(zhuǎn)換時間，60° 角度 6. 45 秒轉(zhuǎn)換時間，180° 角度 7. 90 秒轉(zhuǎn)換時間，–60° 角度 8. 90 秒轉(zhuǎn)換時間，60° 角度 |
多階段（脈沖角度）模式的高分辨率分離。 S. cerevisiae 染色體在2 階段條件（左）和多階段條件（右）下分離。
注意多階段條件下的共遷移染色體的分離。
注意多階段條件下的共遷移染色體的分離。
| 多階段模式，20 小時電泳，120°角度， 60–120 秒轉(zhuǎn)換時間梯度， 6 V/cm（200 V）, 0.5 x TBE, 14°C, 1% Certified 分子生物瓊脂糖 二次脈沖 6 V/cm（200 V），0 角度， 3 秒轉(zhuǎn)換時間， 4 脈沖/分鐘 |
二次脈沖場電泳提高了分離效果。 S. cerevisiae 染色體在2 階段條件（左）和2 階段條件下 的第2 次脈沖（右）下分離。
