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水質(zhì)檢測(cè)

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  • 公司名稱北京中科新遠(yuǎn)環(huán)境工程有限公司
  • 品       牌
  • 型       號(hào)
  • 所  在  地
  • 廠商性質(zhì)其他
  • 更新時(shí)間2022/11/30 13:09:18
  • 訪問(wèn)次數(shù)266
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北京中科新遠(yuǎn)環(huán)境工程有限公司 是集技、工、貿(mào)為一體的新技術(shù)企業(yè),在環(huán)保和精細(xì)化工領(lǐng)域,尤其是水處理技術(shù)方面有深入的研究,多次承包大小型企業(yè)的給排水處理工程、污水?中水處理工程、雨水處理工程等相關(guān)水處理工程,積累了豐富的水處理工程經(jīng)驗(yàn)。 在相關(guān)化學(xué)品研發(fā)和生產(chǎn)和技術(shù)推廣服務(wù)方面都具備雄厚的實(shí)力?! ”本┲锌菩逻h(yuǎn)環(huán)境工程有限公司 的技術(shù)、服務(wù)、生產(chǎn)和管理等方面的優(yōu)秀人才,并在原有技術(shù)的基礎(chǔ)上加以改進(jìn)和提高,為解決客戶實(shí)際問(wèn)題,出具可行性實(shí)施方案以及技術(shù)論證提供了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。我們始終秉承“誠(chéng)實(shí)守信、用戶至上”的宗旨,以*的技術(shù)、高質(zhì)量的產(chǎn)品和嚴(yán)禁的作風(fēng)為各類用戶提供熱情周到的售后服務(wù)。 北京中科新遠(yuǎn)環(huán)境工程有限公司是由中科院生態(tài)環(huán)境研究中心水污染控制室核心骨干組建而成,公司擁有膜技術(shù)和環(huán)保水處理藥劑兩大核心技術(shù)。 膜技術(shù)包括濾膜材料選型和濾膜應(yīng)用,專業(yè)提供各種形式(管式、卷式、中空纖維)的微濾、超濾、污水專用膜組件MBR、納濾及反滲透組件和膜分離成套設(shè)備。公司提供的高品質(zhì)、多用途、不同膜材料、不同規(guī)格的各類濾膜組件和膜分離成套設(shè)備,為用戶提供了廣闊的選擇空間。憑借豐富的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)和專業(yè)技術(shù)優(yōu)勢(shì)解決各種分離、過(guò)濾、澄清、濃縮、污水處理等技術(shù)問(wèn)題,能為客戶提供系統(tǒng)設(shè)計(jì)、設(shè)備制造、膜組件供應(yīng)和技術(shù)支持等服務(wù)。 北京中科新遠(yuǎn),您的水處理專家! 用心服務(wù)、使我們更專業(yè)! 質(zhì)量占領(lǐng)市場(chǎng)、專業(yè)締造價(jià)值! 專業(yè)的工業(yè)水處理化學(xué)品生產(chǎn)商!
軟化水水處理設(shè)備
循環(huán)冷卻水水處理水質(zhì)控制指標(biāo):PH、總硬度、總堿度、電導(dǎo)率、濁度、總鐵、總銅、氯根、細(xì)菌總數(shù)。循環(huán)冷卻水水處理藥劑主劑控制指標(biāo):鉬酸鹽、鎢酸鹽、亞硝酸鹽、聚合磷酸鹽、硅酸鹽、聚丙烯酸、聚馬來(lái)酸酐、有機(jī)膦酸鹽。 北京中科新遠(yuǎn)專業(yè)承包空調(diào)循環(huán)系統(tǒng)運(yùn)營(yíng)維護(hù),包括項(xiàng)目:循環(huán)水系統(tǒng)投加水處理藥劑,循環(huán)水水質(zhì)檢測(cè),循環(huán)水包年運(yùn)營(yíng)。
水質(zhì)檢測(cè) 產(chǎn)品信息

    空調(diào)循環(huán)水和工廠循環(huán)冷卻水的水質(zhì)指標(biāo)及相應(yīng)的水處理推薦藥劑主劑的控制指標(biāo)。適用于各行業(yè)空調(diào)循環(huán)水及工廠循環(huán)冷卻水的水質(zhì)處理。
1.循環(huán)冷卻水水處理水質(zhì)控制指標(biāo):PH、總硬度、總堿度、電導(dǎo)率、濁度、總鐵、總銅、氯根、細(xì)菌總數(shù)。
2.循環(huán)冷卻水水處理藥劑主劑控制指標(biāo):鉬酸鹽、鎢酸鹽、亞硝酸鹽、聚合磷酸鹽、硅酸鹽、聚丙烯酸、聚馬來(lái)酸酐、有機(jī)膦酸鹽。

以下為部分指標(biāo)檢測(cè)方法: 

循環(huán)冷卻水PH值的測(cè)定方法  

方法:PH計(jì)直接測(cè)定

1.開機(jī)前準(zhǔn)備  a、電極梗旋入電極梗插座,調(diào)節(jié)電極夾到適當(dāng)位置。  b、復(fù)合電極夾在電極夾上拉下電極前端的電極套。  c、用蒸水清洗電極,清洗后用濾紙吸干。 

2.開機(jī)   a、  電源線插入電源插座。   b、  按下電源開關(guān),電源接通后,預(yù)熱30min, 接著進(jìn)行標(biāo)定。 

3.標(biāo)定   儀器使用前,先要標(biāo)定,一般來(lái)說(shuō),儀器在連續(xù)使用時(shí),每天要標(biāo)定一次。  a)    在測(cè)量電極插座處撥去短路插座;  b)    在測(cè)量電極插座處插上復(fù)合電極;  c)    把選擇開關(guān)旋鈕調(diào)到PH檔;   d)    調(diào)節(jié)溫度補(bǔ)償旋鈕,使旋鈕白線對(duì)準(zhǔn)溶液溫度值;  e)    把斜率調(diào)節(jié)旋鈕順時(shí)針旋到底(即調(diào)到99%位置);  f)    把清洗過(guò)的電極插入PH=6.8 6的緩沖溶液中;   g)    調(diào)節(jié)定位調(diào)節(jié)旋,使儀器顯示讀數(shù)與該緩沖溶液當(dāng)時(shí)溫定下降時(shí)的PH值相一致(如用混合磷酸定位溫度為100C時(shí),PH=6.92);   h)    用蒸餾水清洗過(guò)的電極,再插入PH=4.0 0(或PH=9.18)的標(biāo)準(zhǔn)溶液中,調(diào)節(jié)斜率旋鈕使儀器顯示讀數(shù)與該緩沖溶液中當(dāng)時(shí)溫度下的PH值一致。  i)    重復(fù)(f)--(h)直至不用再調(diào)節(jié)定位或斜率兩調(diào)節(jié)旋鈕為止。  j)    儀器完成標(biāo)定。

4.測(cè)量PH值       經(jīng)標(biāo)定過(guò)的PH計(jì)儀器,即可用來(lái)測(cè)定被測(cè)溶液,被測(cè)溶液與標(biāo)定溶液溫度相同與否,測(cè)量步驟也有所不同。   (1)被測(cè)溶液與定位溶液溫度相同時(shí),測(cè)量步驟如下:  ①用餾水洗電極頭部,用被測(cè)溶液清洗一次;   ②把電極浸入被測(cè)溶液中,用玻璃棒攪拌溶液,使溶液均勻,在顯示屏上讀出溶液的PH值。  (2)被測(cè)溶液和定位溶液溫度不相同時(shí),測(cè)量步驟如下:  ①電極頭部,用被測(cè)溶液清洗一次;  ②用溫度計(jì)測(cè)出被測(cè)溶液的溫度值   ③調(diào)節(jié)“溫度”調(diào)節(jié)旋鈕(8),使白線對(duì)準(zhǔn)補(bǔ)測(cè)溶液的溫度值。    ④把電極插入被測(cè)溶液內(nèi),用玻璃棒攪溶液,使溶液均勻后讀出該溶液的PH值。

循環(huán)冷卻水電導(dǎo)率的測(cè)定方法

測(cè)定方法:電導(dǎo)率儀直接測(cè)量 

1. 開機(jī):按下電源開關(guān),預(yù)熱30min。 

2. 校準(zhǔn):將“量程”開關(guān)旋鈕指向“檢查”,“常數(shù)”補(bǔ)償調(diào)節(jié)旋鈕指向“1”刻度線,“溫度”  補(bǔ)償調(diào)節(jié)旋鈕指向“25”刻度線,調(diào)節(jié)“校準(zhǔn)”調(diào)節(jié)旋鈕,使儀器顯示100.0?S·cm-1。

3. 測(cè)量:  (1)調(diào)節(jié)“常數(shù)”補(bǔ)償旋鈕使顯示值與電極上所標(biāo)常數(shù)值一致。 (2)調(diào)節(jié)“溫度”補(bǔ)償旋鈕至待測(cè)溶液實(shí)際溫度值。  (3)調(diào)節(jié)“量程”開關(guān)至顯示器有讀數(shù),若顯示值熄滅表示量程太小。  (4)先用蒸餾水清洗電極,濾紙吸干,再用被測(cè)溶液清洗一次,把電極浸入被測(cè)溶液中,用玻璃棒攪拌溶液,使溶液均勻,讀出溶液的電導(dǎo)率值。

4. 結(jié)束:用蒸餾水清洗電極;關(guān)機(jī)。   

5.注意事項(xiàng)   1. 清洗電極等過(guò)程應(yīng)將“選擇開關(guān)”置于“檢查”位置。  2. 使用完畢請(qǐng)將電極浸泡在蒸餾水中;關(guān)閉電源開關(guān),不要拔下電極和電源插座!

循環(huán)冷卻水總硬度測(cè)定方法 

一、主要試劑 

1.氨-氯化銨緩沖溶液(pH=10):稱取5.4g氯化銨溶于20mL水中,加入35mL氨水,用水稀釋至100mL。  2.鉻黑T指示劑(固體):稱取1.0g鉻黑T和100.0g氯化鈉混合,研細(xì)混勻。 (液體):稱取1.0g鉻黑T加75mL三乙醇胺,再加25mL無(wú)水乙醇混溶。  3. 0.02M EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制:稱取分析純EDTA(乙二胺四乙酸二鈉)7.44g溶于1000mL水中,搖勻。(直接法配置:準(zhǔn)確稱取乙二胺四乙酸二鈉1.8-1.9克,用少量除去二氧化碳的溫水溶解,定量轉(zhuǎn)移至250毫升容量瓶中,搖勻,定容。計(jì)算EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度。CEDTA=(m/372.09)/(250/1000)。 4.0.01M 氧化鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制:稱取于800℃灼燒至恒重的基準(zhǔn)氧化鋅0.2g,精確至0.0002g,加入10mL 1+1鹽酸,加熱溶解后,移入250mL容量瓶中,稀釋至刻度。  標(biāo)定:準(zhǔn)確吸25mL0.01M氧化鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液于250mL錐形瓶中,加70mL水及10mL pH=10 的氨緩沖溶液,加入少許鉻黑T指示劑,用0.01M EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至溶液由酒紅色變成純蘭色為終點(diǎn)。記下消耗的EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積。同時(shí)作空白試驗(yàn)。  EDTA溶液的濃度用下式計(jì)算:  c(EDTA)
= 10 139 .81)(10000????VVm  式中:V——消耗的EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液體積,mL。  V0——空白溶液所消耗的EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液體積,mL。  m——稱取氧化鋅的重量,g; 81.39——氧化鋅的摩爾質(zhì)量,g/mol;

二、測(cè)定步驟 

取50.00mL水樣(必要時(shí)先用中速濾紙過(guò)濾后再取樣)于250mL錐形瓶中,加5mLpH=10的緩沖溶液,加入少許鉻黑T指示劑,用EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至溶液由酒紅色變?yōu)樗{(lán)色時(shí)即為終點(diǎn),記下消耗的EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積,水樣的總硬度X為  X= ?
?100008 .1001???V VEDTAc         ??計(jì)以3 /CaCOLmg 式中:V1——滴定時(shí)消耗的EDTA溶液體積,mL;  V——所取水樣體積,mL;  100.08——CaCO3的摩爾質(zhì)量,g/moL; c(EDTA)——EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度,mol/L。

三、注意事項(xiàng) 

水樣中含有鐵、鋁離子時(shí)它們會(huì)干擾測(cè)定,故應(yīng)在加緩沖溶液前先加1+2三乙醇胺溶液2mL掩蔽鐵和鋁。水樣含有鋅時(shí),則在加緩沖溶液前先加抗壞血酸0.1g和巰基乙醇0.5mL,再加1+2三乙醇胺3mL。含鋅較高時(shí),須另行測(cè)鋅,再?gòu)目傆捕戎袦p去鋅。

循環(huán)水中鈣離子的測(cè)定方法 
 
一、主要試劑 
1.氫氧化鉀溶液:20% 
2.EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液:c(EDTA)=0.02mol/L  配置及標(biāo)定方法見總硬度。 3.鈣紅指示劑  4.鹽酸:1+1溶液。 

二、測(cè)定步驟 
用移液管移取水樣50mL(必要時(shí)過(guò)濾后再取樣)于250mL錐形瓶中,加1+1鹽酸3滴,混勻,加熱至沸30s,冷卻至50℃以后,加20%氫氧化鉀溶液5mL,加少許鈣紅指示劑,在黑色背景下,用EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至由酒紅色變?yōu)榧兯{(lán)色即為終點(diǎn),記下所消耗的EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積,鈣離子的含量X為 
X=
??100008
.1001???V
VEDTAc     ??計(jì)以3
/CaCOLmg 式中:V1——滴定時(shí)消耗的EDTA溶液體積,mL; 
V——所取水樣體積,mL; 
100.08——CaCO3的摩爾質(zhì)量,g/moL; 
c(EDTA)——EDTA溶液體積的濃度,mol/L。 
三、注意事項(xiàng): 
1.水樣中大于10mg/L的EDTMP、大于6mg/L的六偏磷酸鈉和大量重碳酸根存在時(shí),對(duì)測(cè)定有干擾,加鹽酸酸化后加熱煮沸可消除它們的干擾。 2.水樣中含有鐵、鋁離子時(shí),用三乙醇胺消除它們的干擾。 
3.水樣含有鋅時(shí),增加氫氧化鉀的用量使溶液pH≈14,可使鋅沉淀為氫氧化鋅消除干擾。 

循環(huán)冷卻水總堿度測(cè)定方法    

一、主要試劑  1.指示劑:稱0.5g溶于100mL無(wú)水乙醇中。 2.甲基橙指示劑:稱0.1g甲基橙,溶于100mL蒸餾水中。  3.甲基紅-溴甲酚綠指示劑:取3份1mg/ml溴甲酚綠乙醇(95%)溶液與1份2mg/ml甲基紅乙醇(95%)溶液混合。 4.鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液:c(HCl)=0.05mol/L  4.1.配制:取4.5ml濃HCL用水稀釋至1L,搖勻。  4.2.標(biāo)定:準(zhǔn)確稱取經(jīng)270-300℃烘干并置于干燥器中冷卻并恒重的基準(zhǔn)碳酸鈉0.08g左右,置于250ml三角瓶中,加入煮沸后冷卻的蒸餾水約50ml和10滴甲基紅-溴甲酚綠指示劑,用0.05mol/L的HCL標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至溶液出現(xiàn)淺紫色,記下HCL標(biāo)準(zhǔn)溶液消耗的體積V。  c(HCl)
= 53 1000??Vm     LmoL/  式中: m——碳酸鈉的質(zhì)量,g;  V——滴定消耗的鹽酸體積,mL; 53——1/2Na2CO3的摩爾質(zhì)量。 

二、測(cè)定步驟  吸取水樣50ml于250ml三角瓶中,加入10滴甲基紅-溴甲酚綠指示劑,用0.05mol/L的HCL標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至淺紫色出現(xiàn),記下HCL標(biāo)準(zhǔn)溶液消耗的體積T 。水樣總堿度按下式計(jì)算: X=C T×1000/V  mmol/L  式中c——鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度,moL/L;  V——水樣的體積,mL;  T——滴至終點(diǎn)消耗HCL溶液的體積,ml

循環(huán)冷卻水中氯離子測(cè)定方法 

一、主要試劑  鉻酸鉀:5%水溶液  標(biāo)準(zhǔn)溶液配制和標(biāo)定:  1.配制:稱取分析純1.25克左右放在燒杯內(nèi),加水使之溶解稀釋至500ml, 置棕色瓶?jī)?nèi),此溶液的濃度約為0.0141N,待標(biāo)定。  2.標(biāo)定:取氯化鈉于瓷坩堝內(nèi),于500—600℃灼燒50分鐘,冷卻后,準(zhǔn)確稱取2.0605克溶于水中,轉(zhuǎn)移至250ml容量瓶,稀釋至刻度。每毫升0.1410N的氯化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液相當(dāng)于5mg氯離子,稱貯備溶液。    吸取貯備液10ml于100ml容量瓶?jī)?nèi),稀釋至刻度。沒毫升0.1410N的氯化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液相當(dāng)于0.5mg氯離子,成為標(biāo)準(zhǔn)溶液。     吸取0.1410N的氯化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液10ml于250ml錐形瓶中,加水90ml,加1ml鉻酸鉀指示劑,用溶液滴定到淡磚紅色出現(xiàn),記下標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積V, 吸取水100ml于另一250ml錐形瓶中,加1ml鉻酸鉀指示劑,用保準(zhǔn)溶液滴定至淡磚紅色出現(xiàn),記下標(biāo)準(zhǔn)溶液消耗的體積V0 ,標(biāo)準(zhǔn)溶液的當(dāng)量濃度N按下式計(jì)算:           N=V1×N1/V-V0  (mol/L) 式中:N ——標(biāo)準(zhǔn)溶液的當(dāng)量濃度;       V1 ——氯化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積, ml         V0 ——空白溶液消耗的標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積,ml        N1 ——--氯化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的當(dāng)量濃度;        V  ——所消耗的標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積,ml。

二、測(cè)定步驟  吸取50mL水樣于250mL錐形瓶子中,加鉻酸鉀指示劑1mL(1滴管),用標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定到溶液由純黃色變至淡磚紅色,記下所耗用標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積V1(mL)。 

三、計(jì)算:  水樣中氯離子含量X(mg/L)按下列式計(jì)算:
X= 100045 .351???V CV  式中:V1——滴定消耗的標(biāo)準(zhǔn)溶液體積,mL;  V——水樣體積,mL;  C——標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度,mol/L; 35.45——氯的原子量。

        北京中科新遠(yuǎn)專業(yè)承包空調(diào)循環(huán)系統(tǒng)運(yùn)營(yíng)維護(hù),包括項(xiàng)目:循環(huán)水系統(tǒng)投加水處理藥劑,循環(huán)水水質(zhì)檢測(cè),循環(huán)水包年運(yùn)營(yíng)。

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