食品機(jī)械設(shè)備網(wǎng)>產(chǎn)品庫(kù)>食品通用設(shè)備>粉碎設(shè)備>高效粉碎機(jī)>>GMP凈化車(chē)間

GMP凈化車(chē)間

參考價(jià)	面議

參考價(jià)

面議

具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

公司名稱青島統(tǒng)潔空調(diào)凈化設(shè)備工程有限公司
品牌
型號(hào)
所在地青島市
廠商性質(zhì)生產(chǎn)廠家
更新時(shí)間2019/3/27 12:10:41
訪問(wèn)次數(shù)464

產(chǎn)品標(biāo)簽:

GMP凈化車(chē)間 GMP凈化機(jī)烘干機(jī)

在線詢價(jià)收藏產(chǎn)品

食品機(jī)械設(shè)備網(wǎng)采購(gòu)部電話：13777369734

聯(lián)系我們時(shí)請(qǐng)說(shuō)明是食品機(jī)械設(shè)備網(wǎng) 上看到的信息，謝謝!

索取相關(guān)資料

公司介紹主營(yíng)產(chǎn)品

青島統(tǒng)潔空調(diào)凈化設(shè)備工程有限公司座落于經(jīng)濟(jì)發(fā)達(dá)、交通便利、氣候宜人、風(fēng)景秀麗、環(huán)境優(yōu)美，北京奧運(yùn)會(huì)伙伴城市“帆船之都”—青島，是一家設(shè)計(jì)、施工、開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)、加工、安裝、制作、調(diào)試、管理及售后服務(wù)于一體的專業(yè)化凈化工程公司

我公司先后設(shè)計(jì)和施工了多個(gè)項(xiàng)目，涉及制藥行業(yè)及電子車(chē)間、噴涂車(chē)間等無(wú)塵室潔凈環(huán)保工程，承接凈化工程、空調(diào)通風(fēng)系統(tǒng)、水電燈光系統(tǒng)、環(huán)氧樹(shù)脂、防靜電地板、環(huán)保除塵系統(tǒng)項(xiàng)目。客戶遍布多個(gè)城市，面積達(dá)數(shù)萬(wàn)平方米，擁有*專。

主要的經(jīng)營(yíng)項(xiàng)目：
一、工業(yè)潔凈廠房工程電子廠房潔凈工程光纖通訊廠房潔凈工程
二、GMP、QS、廠房工程、藥廠潔凈工程、食品廠潔凈工程、飲用水廠罐裝車(chē)間潔凈工程
三、實(shí)驗(yàn)室工程、無(wú)菌實(shí)驗(yàn)室、生物安全實(shí)驗(yàn)室、實(shí)驗(yàn)室整體規(guī)劃設(shè)計(jì)和施工
四、恒溫恒濕工程
五、廠房、實(shí)驗(yàn)室空調(diào)通風(fēng)工程
六、環(huán)氧自流坪、PVC地坪
七、凈化工程售后維修保養(yǎng)
八、潔凈風(fēng)淋室、不銹鋼風(fēng)淋室、空氣過(guò)濾器、超凈工作臺(tái)、潔凈通風(fēng)柜、潔凈傳遞窗、風(fēng)口\風(fēng)閥、電子連鎖傳遞窗、機(jī)械連鎖傳遞窗、生物安全柜、臭氧發(fā)生器、不銹鋼潔凈產(chǎn)品、潔凈服

展開(kāi)顯示更多內(nèi)容

一、工業(yè)潔凈廠房工程電子廠房潔凈工程光纖通訊廠房潔凈工程二、GMP、QS、廠房工程、藥廠潔凈工程、食品廠潔凈工程、飲用水廠罐裝車(chē)間潔凈工程三、實(shí)驗(yàn)室工程、無(wú)菌實(shí)驗(yàn)室、生物安全實(shí)驗(yàn)室、實(shí)驗(yàn)室整體規(guī)劃設(shè)計(jì)和施工四、恒溫恒濕工程五、廠房、實(shí)驗(yàn)室空調(diào)通風(fēng)工程六、環(huán)氧自流坪、PVC地坪七、凈化工程售后維修保養(yǎng) 八、潔凈風(fēng)淋室、不銹鋼風(fēng)淋室、空氣過(guò)濾器、超凈工作臺(tái)、潔凈通風(fēng)柜、潔凈傳遞窗、風(fēng)口\風(fēng)閥、電子連鎖傳遞窗、機(jī)械連鎖傳遞窗、生物安全柜、臭氧發(fā)生器、不銹鋼潔凈產(chǎn)品、潔凈服

產(chǎn)品簡(jiǎn)介在線詢價(jià)

適用物料	秸稈	原理	氣流粉碎機(jī)

GMP凈化車(chē)間（藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范）是為保證藥品在規(guī)定的質(zhì)量下持續(xù)生產(chǎn)的體系。它是為把藥品生產(chǎn)過(guò)程中的不合格的危險(xiǎn)降低到小而訂立的。GMP包含方方面面的要求，從廠房到地面、設(shè)備、人員和培訓(xùn)、衛(wèi)生、空氣和水的純化、生產(chǎn)和文件?！癎MP”是英文Good Manufacturing Practice 的縮寫(xiě)，中文的意思是“良好作業(yè)規(guī)范”，或是“優(yōu)良制造標(biāo)準(zhǔn)”，是一種特別注重在生產(chǎn)過(guò)程中實(shí)施對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量

GMP凈化車(chē)間產(chǎn)品信息

GMP凈化車(chē)間

（藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范）是為保證藥品在規(guī)定的質(zhì)量下持續(xù)生產(chǎn)的體系。它是為把藥品生產(chǎn)過(guò)程中的不合格的危險(xiǎn)降低到小而訂立的。GMP包含方方面面的要求，從廠房到地面、設(shè)備、人員和培訓(xùn)、衛(wèi)生、空氣和水的純化、生產(chǎn)和文件。“GMP”是英文Good Manufacturing Practice 的縮寫(xiě)，中文的意思是“良好作業(yè)規(guī)范”，或是“優(yōu)良制造標(biāo)準(zhǔn)”，是一種特別注重在生產(chǎn)過(guò)程中實(shí)施對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量與衛(wèi)生安全的自主性管理制度。它是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)，要求企業(yè)從原料、人員、設(shè)施設(shè)備、生產(chǎn)過(guò)程、包裝運(yùn)輸、質(zhì)量控制等方面按國(guó)家有關(guān)法規(guī)達(dá)到衛(wèi)生質(zhì)量要求，形成一套可操作的作業(yè)規(guī)范幫助企業(yè)改善企業(yè)衛(wèi)生環(huán)境，及時(shí)發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)過(guò)程中存在的問(wèn)題，加以改善。簡(jiǎn)要的說(shuō)，GMP要求生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)具備良好的生產(chǎn)設(shè)備，合理的生產(chǎn)過(guò)程，完善的質(zhì)量管理和嚴(yán)格的檢測(cè)系統(tǒng)，確保終產(chǎn)品的質(zhì)量（包括食品安全衛(wèi)生）符合法規(guī)要求。
　　GMP所規(guī)定的內(nèi)容，是食品加工企業(yè)必須達(dá)到的基本的條件。
　　《良好藥品生產(chǎn)規(guī)范》(Good Manufacture Practice, GMP)是指導(dǎo)藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的法規(guī)。世界衛(wèi)生組織于1975年11月正式公布GMP標(biāo)準(zhǔn)。上藥品的概念包括獸藥，只有中國(guó)和澳大利亞等少數(shù)幾個(gè)國(guó)家是將人用藥GMP和獸藥GMP分開(kāi)的?！　∪擞盟幏矫?，1988年在中國(guó)大陸由衛(wèi)生部發(fā)布，稱為藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范，后幾經(jīng)修訂，的為1998年修訂版。
　　中國(guó)國(guó)獸藥行業(yè)GMP是在20世紀(jì)80年代末開(kāi)始實(shí)施。1989年中國(guó)*頒發(fā)了《獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(試行)》，1994年又頒發(fā)了《獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則（試行）》。1995年10月1日起，凡具備條件的藥品生產(chǎn)企業(yè)（車(chē)間）和藥品品種，可按申請(qǐng)藥品GMP認(rèn)證。取得藥品GMP認(rèn)證證書(shū)的企業(yè)（車(chē)間），在申請(qǐng)生產(chǎn)新藥時(shí)，衛(wèi)生行政部門(mén)予以優(yōu)先受理。迄至1998年6月30日，未取得藥品GMP認(rèn)證的企業(yè)（車(chē)間），衛(wèi)生行政部門(mén)將不再受理新藥生產(chǎn)申請(qǐng)。
　　2002年3月19日，*修訂發(fā)布了新的《獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（簡(jiǎn)稱《獸藥GMP規(guī)范》）。同年6月14日發(fā)布了第202號(hào)公告，規(guī)定自2002年6月19日至2005年12月31日為《獸藥GMP規(guī)范》實(shí)施過(guò)渡期，自2006年1月1日起強(qiáng)制實(shí)施。
　　目前，中國(guó)藥品監(jiān)督管理部門(mén)大力加強(qiáng)藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理，實(shí)施GMP認(rèn)證取得階段性成果?，F(xiàn)在血液制品、粉針劑、大容量注射劑、小容量注射劑生產(chǎn)企業(yè)全部按GMP標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行，國(guó)家希望通過(guò)GMP認(rèn)證來(lái)提高藥品生產(chǎn)管理總體水平，避免低水平重復(fù)建設(shè)。已通過(guò)GMP認(rèn)證的企業(yè)可以在藥品認(rèn)證管理中心查詢。

——青島統(tǒng)潔空調(diào)凈化設(shè)備工程有限公司是一家設(shè)計(jì)、開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)、加工、銷售及凈化工程為一體的空氣凈化公司，發(fā)展至今已具備技術(shù)力量雄厚，專業(yè)設(shè)備齊全，生產(chǎn)專業(yè)化、配件標(biāo)準(zhǔn)化、凈化工程質(zhì)量一次驗(yàn)收合格率99.99%。