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一般自己觀察樣本制作標(biāo)本的需要準(zhǔn)備一副無菌手套！

1．采用載玻片與蓋玻片各一片，用軟布擦干凈，由于蓋撥片很薄，擦?xí)r要小心，用左手拇指和食指夾住蓋玻片邊緣，把紗布平鋪在右手手掌上，從上下兩面輕輕夾住蓋玻片，平均使用力量慢慢輕擦，這樣才不會(huì)把蓋玻片擦碎。

2．用滴管吸取1~2滴清水，放在載玻片。

3．用鑷子撕取觀察物體一小片（無論觀察細(xì)胞組織或器官，材料必須做成薄片，才能觀察，這些薄片不能過厚，一般一層細(xì)胞的厚度為好，如果過厚不但細(xì)胞互相重疊，而且光線不易穿透，雖然在顯微鏡下能勉強(qiáng)看到輪廓，但細(xì)致的結(jié)構(gòu)很難看清），置于載玻片上的小水滴中，盡量勿使材料皺縮。

4．用鑷子夾取一片干凈的蓋玻片，先以蓋玻片的一邊斜著與小水滴接觸，然后便慢慢放下蓋玻片，將觀察材料全部蓋上，操作時(shí)，防止蓋玻片驟然下降，以免發(fā)生氣泡，妨礙觀察效果。

5．制作好的玻片，要求蓋玻片與載玻片之間恰好被水分充滿；當(dāng)水分不足時(shí)，可用滴管從蓋玻片一側(cè)的邊緣滴少許水分，在另一側(cè)用吸水紙吸，從而使蓋玻片與載玻片之間被水分充滿；當(dāng)水分多余時(shí)，可用吸水紙吸去多余水分。

6、染色：用滴管從蓋玻片一側(cè)的邊緣滴少許碘液，在另一側(cè)用吸水紙吸，從而使蓋玻片與載玻片之間被碘液充滿；當(dāng)?shù)庖憾嘤鄷r(shí)，可用吸水紙吸去多余碘液。

制作好后就可以放到顯微鏡下面觀察了。

7.觀察時(shí)應(yīng)從生物顯微鏡的低倍開始觀察，最后依次放大顯微鏡的倍數(shù)，在觀察的同時(shí)防止物鏡損害，具體可以咨詢上海譜騫光學(xué)儀器銷售客服！