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  美國食品和藥物管理局日前宣布，今后食品添加劑的生產(chǎn)商必須檢驗并標(biāo)明產(chǎn)品中的所有成分。

　　據(jù)美國《華盛頓時報》報道，新規(guī)定涉及質(zhì)量管理程序、生產(chǎn)地點(diǎn)的設(shè)計和建造以及對成分的檢驗等，適用于生產(chǎn)、包裝和標(biāo)注銷往美國市場的食品添加劑的國內(nèi)外公司，目的是確保這類產(chǎn)品中不會出現(xiàn)維生素含量不符合要求或摻入錯誤成分。

　　美國食品和藥物管理局局長安德魯·馮埃申巴赫說：“這一規(guī)定有助于確保食品添加劑的質(zhì)量，這樣消費(fèi)者就可以相信他們購買的商品包含標(biāo)簽上所標(biāo)注的成分?！?

　　新規(guī)定將從今年８月２４日開始實施，大公司在規(guī)定實施的*年就要遵守該規(guī)定，規(guī)模較小的公司可在３年內(nèi)逐漸達(dá)到規(guī)定的要求。

　　食品添加劑包括*、礦物質(zhì)和中草藥，用途廣泛，其龐大的生產(chǎn)制造業(yè)年產(chǎn)值可高達(dá)２２０億美元。

　　過去，食品添加劑是按照食品的相關(guān)規(guī)定來管理的，但美國食品和藥物管理局發(fā)現(xiàn)，一些食品添加劑使用了標(biāo)簽上沒有標(biāo)明的活性成分或標(biāo)注與實際含量不符