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技術(shù)文章

電泳Marker問題集錦

閱讀：159發(fā)布時間：2024-10-9

那么下面上海金鵬分析儀器有限公司為大家簡單介紹一下關(guān)于電泳Marker問題集錦：
Q：為什么marker條帶非常模糊，無法辨別具體條帶？ 
A：出現(xiàn)上述情況，可能有以下幾個原因： 
1. marker條帶出現(xiàn)了降解。請確保在使用過程中避免核酸酶污染； 
2.  電泳緩沖液陳舊。電泳緩沖液多次使用后，離子濃度降低，pH值上升，緩沖能力減弱，從而影響電泳效果，建議經(jīng)常更換電泳緩沖液；
3.  電泳條件不合適。電泳時電壓應(yīng)不超過20V/cm，溫度應(yīng)低于30℃；
4. marker上樣量過多。請根據(jù)說明書選用合適上樣量；
5. 凝膠質(zhì)量不好。建議使用質(zhì)量較好的瓊脂糖；此外，凝膠凝固不均勻也會導(dǎo)致條帶模糊。 
 
Q：為什么marker條帶出現(xiàn)不規(guī)則的條帶（如啞鈴狀等）？ 
A：出現(xiàn)上述情況，多與以下幾個原因有關(guān)： 
1.  電泳緩沖液陳舊。老化的電泳緩沖液離子濃度降低，pH值上升，緩沖能力減弱，從而影響電泳效果，建議經(jīng)常更換電泳緩沖液；
2.  電泳條件不合適。電泳時電壓應(yīng)不超過20V/cm，電壓太高可能也會導(dǎo)致marker條帶出現(xiàn)不規(guī)則現(xiàn)象。此外，凝膠質(zhì)量差以及凝膠冷卻時凝固不均勻也會導(dǎo)致該現(xiàn)象出現(xiàn)。 
 
Q：為什么marker條帶非常弱或者根本沒有條帶？ 
A：出現(xiàn)上述情況可能是：
1. marker上樣量較低，可適當(dāng)增加上樣量；
2. 凝膠質(zhì)量較差或凝膠凝固不均勻也會導(dǎo)致電泳條帶弱或根本沒有條帶；
3. 電泳時間過長導(dǎo)致marker條帶跑出凝膠，可縮短電泳時間，降低電壓，增加凝膠濃度。 
 
Q：為什么marker缺帶？ 
A：對于含有較小片段的marker，如果出現(xiàn)缺帶現(xiàn)象，可能是因為：
1.小條帶跑出凝膠或分子量大小非常相近的條帶不易辨認(rèn)所致，可適當(dāng)縮短電泳時間，降低電壓，同時增加凝膠濃度；
2.凝膠中EB含量過低，導(dǎo)致大片段結(jié)合EB量太少或沒有，在紫外光下亮度太低，可適當(dāng)增加EB用量。
 
以上就是上海金鵬分析儀器有限公司為大家整理總結(jié)關(guān)于電泳Marker問題集錦。
 
我們上海金鵬分析儀器有限公司是專業(yè)生產(chǎn)超微量核酸蛋白測定儀、化學(xué)發(fā)光成像系統(tǒng)、凝膠成像分析系統(tǒng)、紫外分析儀、核酸蛋白檢測儀、紫外檢測儀、蛋白質(zhì)分離純化系統(tǒng)、光化學(xué)反應(yīng)儀、旋渦混合器、恒流泵、自動部分收集器等十幾個系列產(chǎn)品的廠家，歡迎大家前來訂購
 

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