口服液瓶內(nèi)應(yīng)力檢查儀-偏振光干涉原理主要是用來檢測玻璃制品的退火后的內(nèi)應(yīng)力，內(nèi)應(yīng)力過大知道影響產(chǎn)品的質(zhì)量，嚴(yán)重是造成樣品的破碎。隨著2015年新的藥包材標(biāo)準(zhǔn)的實施，藥包材*納入中國藥典，國家食品*之所以這么做主要是為了讓藥包材企業(yè)及只要單位關(guān)注藥包材的質(zhì)量。新版GMP認(rèn)證有兩個時間截止期：要求血液制品、疫苗、注射劑等無菌藥品的生產(chǎn)，應(yīng)在2013年12月31日前達(dá)到新版藥品GMP要求;其他類別藥品的生產(chǎn)均應(yīng)在2015年12月31日前達(dá)到新版藥品GMP要求。未達(dá)到新版藥品GMP要求的企業(yè)(車間)，在上述規(guī)定期限后不得繼續(xù)生產(chǎn)藥品。

濟(jì)南三泉中石實驗儀器有限公司依據(jù)新版藥包材標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)的口服液瓶內(nèi)應(yīng)力檢查儀主要用于檢測藥用玻璃瓶的內(nèi)應(yīng)力，玻璃制品在生產(chǎn)過程中各部位的溫差已造成熱應(yīng)力。例如玻璃瓶在成型冷卻過程中內(nèi)外面冷卻速度不同，使玻璃瓶內(nèi)部產(chǎn)生壓應(yīng)力，外部產(chǎn)生張應(yīng)力。這種情況通過退火基本上能消除，玻璃工藝瓶罐的退火是消除或減小玻璃中的剩余應(yīng)力至允許值的熱處理過程。任何玻璃制品在加工過程中都存在著剩余熱應(yīng)力或*應(yīng)力。為了消除這些熱應(yīng)力，需將玻璃加熱到退火點進(jìn)行保溫、均熱，使玻璃內(nèi)部的結(jié)構(gòu)進(jìn)行調(diào)整，應(yīng)力釋放。但有時會有應(yīng)力殘留，嚴(yán)重時會造成制品的炸裂。

口服液瓶內(nèi)應(yīng)力檢查儀可助力玻璃瓶容器生產(chǎn)廠家控制瓶容器的殘余應(yīng)力值。國標(biāo)YBB00332002中規(guī)定：退火后的zui大*應(yīng)力造成的光程差不得超過40nm/mm。濟(jì)南三泉中石實驗儀器有限公司在此提醒廣大玻璃瓶容器或玻璃制品生產(chǎn)廠家，應(yīng)嚴(yán)格按照相關(guān)國家標(biāo)準(zhǔn)或自控標(biāo)準(zhǔn)控制產(chǎn)品的質(zhì)量，對消費者負(fù)責(zé)。

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