焊機、、、、、、TELWIN5500焊機、、、、、、TELWIN5500

BARTEC PM420ex 17-71MM-1002  S/N 592/15 監(jiān)控面板

novotechnik GP5 P6501 A502    artno. 009112 編碼器Novotechnik  GP-05-P-6501-A502   400009112

novotechnik LWG-0150 026106 數(shù)據(jù)桿 Novotechnik  LWG-0150  400026106

PNEUMAX 212/2.32.11.1  P2.5-10bar 電磁閥Pneumax  212/2.32.11.1

Schneider LP1K0901BD

ASCO NUMATICS P494A0021500A00 光電開關(guān)

ROSEMOUNT 6888A-1OXY-4-2-1HT-00-00  Containing original casing wear 氧量測量分析儀（含原廠防磨套管）

TR SSI ADP-010   485-00230 TR Electronic ADP-010

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Analytik Jena AG 702-889.327(EA3100)

Siemens CP343-1 6GK7 343-1EX30-0XE0 Siemens  6GK7343-1EX30-0XE0

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Powernet Oy ADC5723  110-240VAC/24V 2.5A DIN CE   ** 

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SAUTER Controls DSD137F001 壓力開關(guān)

SAUTER Controls DSF135F001 壓力開關(guān)

KARL KLEIN MOTOR 2D 56 K50-2W 定向電機

COMAT C301.04  DC24V  繼電器   

COMAT C301.04  DC24V 

WIKA    212.20.100  Knot 82021  氣壓表    

WIKA    8731.28.2200.50   –1～9bar  氣壓表    

WIKA      8731.28.2200.06    –1～15bar  氣壓表     

WIKA  233.52.100 CONT 82122；PS2=0.50MPa；PS1=0.55MPa  -0.1Mpa~0.9Mpa  氣體壓力表    

WIKA    212.20.100 Knot 82021 （只有821.21）

WIKA    233.52.100+821.22  –1...9bar

WIKA      233.52.100+821.22  –1...15bar

其他學(xué)科

其他學(xué)科的影響。在20世紀(jì)40年代初期，其他學(xué)科的技術(shù)方法相繼被用于細胞學(xué)的研究，開辟了新的局面，形成了一些新的領(lǐng)域。首先是電子顯微鏡的應(yīng)用產(chǎn)生了超顯微形態(tài)學(xué)。

比利時動物學(xué)家J.布拉謝從胚胎學(xué)的問題出發(fā)，利用專一的染色方法(Unna，F(xiàn)eulgen)研究核酸在發(fā)育中的意義。差不多與此同時，瑞典生化學(xué)家T.O.卡斯珀松根據(jù)各種物質(zhì)對一定波長的吸收，創(chuàng)建了紫外線細胞分光光度計，來檢測蛋白質(zhì)、DNA和RNA這些物質(zhì)在細胞中的存在。如果說，前者根據(jù)染色可以做到定性，后者則根據(jù)吸收可以做到定量。實質(zhì)上是他們的工作引起人們對核酸在細胞生長和分化中的作用的重視。在他們工作的基礎(chǔ)上發(fā)展起了細胞化學(xué)，研究細胞的化學(xué)組成，可以和形態(tài)學(xué)的研究相互補充，對細胞結(jié)構(gòu)增加一些了解。

用多線染色體進行分析，在紫外光下拍照表明染色粒以及核仁含有DNA，相反地染色線只含很少，或者甚至沒有。用蛋白酶（可能不純）消化可以使它們?nèi)芙?，因此曾誤認為染色線是蛋白質(zhì)構(gòu)成的。除此而外，還可根據(jù)紫外吸收光譜精確測定染色體段落（常染色質(zhì)和異染色質(zhì)）某些氨基酸的百分比。常染色質(zhì)的段落似乎含有較多高分子量的球蛋白類型的蛋白質(zhì)，而異染色質(zhì)段落則含有較多低分子量的組蛋白類型的蛋白質(zhì)。

20世紀(jì)40年代開始逐漸開展了從生化方面研究細胞各部分的功能的工作，產(chǎn)生了生化細胞學(xué)。首先使用了勻漿──在適合的溶液中把細胞機械地磨碎──和差速離心的辦法，除細胞核而外還可以得到線粒體、微粒體和透明質(zhì)等幾部分。對它們分別地進行研究了解到一些物質(zhì)和酶的存在和分布以及某些代謝過程在什么部位進行。分離得比較成功的是線粒體，因為用電子顯微鏡已經(jīng)測量出它們的大小并且粗略地了解到在這種細胞器里進行的生化過程，認識到它們對能量代謝的重要性。微粒體曾經(jīng)被誤認為是一種細胞器。后來知道，這是在當(dāng)時的分離條件下的產(chǎn)物，是由核糖體和少量內(nèi)質(zhì)網(wǎng)組成的復(fù)合體。雖然如此，關(guān)于線粒體和微粒體這樣一些研究指出，許多基本的生化過程是在細胞質(zhì)而不是在細胞核里進行的。這樣的方法結(jié)合著深入的形態(tài)學(xué)研究導(dǎo)致對細胞中的過程有越來越深刻的了解。

放射性同位素的應(yīng)用為研究細胞中的代謝過程開辟了新的途徑。從它們的參入可以精確追蹤細胞內(nèi)物質(zhì)的合成、運輸、以及儲藏物的利用。例如用這方法顯示出磷的化合物不是在有絲分裂時，而是在間期、在分裂開始前不久參入，然后被分配到子細胞核。從這樣一些以及用其他同位素得到的結(jié)果，可以推斷細胞中的一些重要物質(zhì)的運轉(zhuǎn)。

雖然在20世紀(jì)30年代組織培養(yǎng)就有了較大的發(fā)展，但是只能培養(yǎng)組織塊，還不能培養(yǎng)正常組織的單個細胞，而且還沒有充分顯示出它的重要性。利用培養(yǎng)的細胞可以研究許多在整體中（在原位）無法研究的問題，例如細胞的營養(yǎng)、運動、行為、細胞間的相互關(guān)系等。幾乎各種組織，包括某些無脊椎動物(墨魚、海鞘、果蠅等)，都被培養(yǎng)過。在良好的培養(yǎng)條件下從組織塊長出的各種細胞，其生長情況不同。從形態(tài)上基本上可以分為三種類型，上皮、結(jié)締組織和游走細胞（如淋巴細胞、單核細胞和巨噬細胞）。有時候培養(yǎng)細胞會顯示正常組織在有機體中表現(xiàn)不出的特征，例如如果培養(yǎng)基中含有增強表面活性的物質(zhì)，多種組織的細胞可以獲得吞噬的能力。但是它們?nèi)员３?的性質(zhì)和潛能，因為如果改變培養(yǎng)環(huán)境或者移回到動物體內(nèi)原來的部位便仍可照原樣生長。

值得一提的是在培養(yǎng)中的成纖維細胞的生長也受底質(zhì)的影響。在一般情況下它們呈輻射狀、漫無目的地從組織塊長出。但是如果人工地使培養(yǎng)基處于一定方向的張力之下，或人工的在底質(zhì)上制出痕跡，細胞就會沿張力的方向或沿著痕跡生長出去。這個現(xiàn)象也許可以用來解釋在整體中結(jié)締組織和肌腱的功能適應(yīng)──它們總是在張力的方向生長、分化。

可以看出，對于細胞的研究，在使用電子顯微鏡后在亞顯微結(jié)構(gòu)方面的深入，以及在應(yīng)用生化技術(shù)后在功能方面的深入，已經(jīng)在為細胞生物學(xué)──在分子水平上研究細胞的生命現(xiàn)象──的形成創(chuàng)造了條件。所以在后來，在分子遺傳學(xué)和分子生物學(xué)優(yōu)異的成就的影響之下，細胞生物學(xué)這一新的學(xué)科很快地形成了。 [2]