生物醫(yī)藥凍干機

生物醫(yī)藥凍干機

醫(yī)藥生物凍干機發(fā)展到20世紀70至80年代，隨著采用微機自動控制和在箱內(nèi)自動壓塞的凍干機的定型，凍干機在完成凍干生產(chǎn)的各項功能和技術(shù)性能方面已相當成熟。90年代以后，各國醫(yī)藥行業(yè)紛紛貫徹新的GMP標準 ( 醫(yī)藥制造管理和品質(zhì)管理規(guī)則 )，其核心是將遵守事項 改為許可必要條件,將 Poroess Vahdaiton( 過程檢驗 ) 引入生物、醫(yī)藥凍干生產(chǎn),即根據(jù)生產(chǎn)制造過程的控制記錄證明所有產(chǎn)品質(zhì)量都是均勻良好的觀 點。

技術(shù)參數(shù)：

產(chǎn)品特點：

1、箱體材料為AISI 304。箱體內(nèi)部圓角、優(yōu)化設(shè)計使箱體內(nèi)不僅易于接近同時盡量減少死角
2、箱體所有內(nèi)部焊接均被處理與周圍材料平滑。接管的焊接均被處理與周圍材料平滑并拋光
3、隔板制造時材料均勻加熱，避免了獨立焊接之間所產(chǎn)生的應(yīng)力，保證了擱板非常好的平整度
4、導(dǎo)熱介質(zhì)使用低粘度硅油 ， 在擱板極限低溫下溫度的均勻性良好
5、主要配件采用進口品牌，保證設(shè)備質(zhì)量
6、生產(chǎn)按ISO9001質(zhì)量管理體系，制造工藝，設(shè)備*符合cGMP 標準
7、PLC系統(tǒng)電腦操作，控制凍干機的所有功能。根據(jù)存儲到存儲器中的工藝參數(shù)和程序，PLC可以完成整個生產(chǎn)系統(tǒng)的操作。系統(tǒng)穩(wěn)定安全。
8、可提供3Q認證文件
9、提供完善培訓及服務(wù)

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