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中藥提取-提取濃縮設(shè)備-新版GMP導(dǎo)讀（1）概念、目的、框架
GMP的概念：
一、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范：
GMP是Good Manufacturing Practice for Drugs的簡稱。
是在生產(chǎn)全過程中，用科學、合理、規(guī)范化的條件和方法來保證生產(chǎn)優(yōu)良藥品的一整套科學管理方法。
二、實施GMP的目的：
保證藥品質(zhì)量
防止生產(chǎn)中的污染、混淆、交叉污染和人為差錯的產(chǎn)生。
污染、混淆和人為差錯
三、新版GMP框架：

我公司專業(yè)生產(chǎn)“果汁飲料工程-葡萄酒生產(chǎn)線-香料調(diào)味品生產(chǎn)設(shè)備-植物蛋白飲料生產(chǎn)線-動物骨膠原蛋白提取精制設(shè)備-中藥提取濃縮生產(chǎn)線-非標精細化工設(shè)備”等生產(chǎn)線設(shè)備，擁有一、二類壓力容器制造許可證，通過ISO9001:2000質(zhì)量體系認證。
主要經(jīng)營有“GMP衛(wèi)生潔凈罐體類”、CIP全自動清洗、發(fā)酵工程、非標反應(yīng)設(shè)備、酶解反應(yīng)設(shè)備等，我公司技術(shù)力量雄厚，工藝*，測試手段齊全，產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定可靠。如有需要竭誠歡迎您前來選購，通力合作，共創(chuàng)未來。
責任編輯：蔣大偉 電話：
中藥提取罐,提取濃縮設(shè)備,骨肽提取設(shè)備,提取設(shè)備廠家，擁有一、二類壓力容器制造許可證，通過ISO9001:2000質(zhì)量體系認證。主要經(jīng)營有“GMP衛(wèi)生潔凈罐體類”、CIP全自動清洗、發(fā)酵工程、非標反應(yīng)設(shè)備、酶解反應(yīng)設(shè)備等，我公司技術(shù)力量雄厚，工藝*，測試手段齊全，產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定可靠。